Conscientização sobre Lipedema mobiliza Itajubá em evento no Parque da Cidade

Mobilização nacional promovida pela ONG Movimento Lipedema acontece em Itajubá no dia 15 de junho, no Parque da Cidade, para conscientizar sobre a doença que afeta milhões de mulheres no Brasil.

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No próximo domingo, 15 de junho, Itajubá se une a mais de 22 cidades brasileiras em uma mobilização nacional para conscientizar sobre o lipedema, uma doença genética que afeta principalmente mulheres e atinge cerca de 12% da população feminina no Brasil, o equivalente a mais de 8,8 milhões de pessoas. O evento, promovido pela ONG Movimento Lipedema, acontece no Parque da Cidade, das 8h às 11h, com ponto de encontro no letreiro “Eu Amo Itajubá”. A iniciativa contará com a participação de profissionais da saúde, como médicos, nutricionistas e educadores físicos, para orientar o público, esclarecer dúvidas e distribuir panfletos informativos.

O lipedema é uma doença do tecido conjuntivo frouxo, caracterizada pelo acúmulo de gordura dolorosa, geralmente nas pernas e braços, que não cede com dieta ou exercícios. “É uma gordura inflamada, que cria fibroses e causa dor ao toque, câimbras noturnas e até hematomas sem causa aparente”, explica Gabriela Pereira, farmacêutica e presidente da ONG Movimento Lipedema. Diagnosticada com a doença em 2019, Gabriela fundou a organização para acolher mulheres que, como ela, enfrentam o desconhecimento sobre a patologia. “Quando recebi o diagnóstico, senti desespero. Como farmacêutica, decidi estudar e compartilhar informações para ajudar outras mulheres”, relata.

A enfermeira Raquel Cortez, especialista em terapia linfática e apoiadora do movimento, destaca a importância do tratamento multidisciplinar. “O lipedema não tem cura, mas pode ser controlado com mudanças de hábitos, como alimentação saudável, atividade física e terapia linfática. É essencial um acompanhamento médico, fisioterapêutico e nutricional”, afirma. Raquel, que realiza atendimentos em Itajubá, foi uma das responsáveis por trazer a mobilização para a cidade, reforçando que o tratamento adequado melhora a qualidade de vida, permitindo que pacientes retomem atividades simples, como brincar com os netos.

Diferentemente da obesidade, o lipedema não está necessariamente ligado ao peso. “Uma pessoa magra pode ter lipedema, e mesmo emagrecendo, a gordura nos membros afetados permanece”, explica Raquel. Características como cintura fina, quadril largo, pernas desproporcionalmente grossas e pés magros são sinais comuns. Sem tratamento, a doença é progressiva e pode comprometer a mobilidade, devido ao acúmulo de gordura em áreas como o joelho e a parte interna da coxa.

O evento em Itajubá busca não apenas informar pacientes, mas também capacitar profissionais da saúde para um diagnóstico precoce e tratamento correto, evitando abordagens inadequadas que podem agravar o quadro. “Muitas mulheres passam a vida sem saber que têm lipedema, confundindo-o com gordura localizada ou celulite”, diz Gabriela. A mobilização conta com o apoio de parceiros locais, como a Academia Núcleo e a médica Lívia Conte, e promete ser um marco na conscientização sobre a doença na região.

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